{"id":118290,"date":"2024-02-12T17:03:15","date_gmt":"2024-02-12T23:03:15","guid":{"rendered":"https:\/\/lospoliticosveracruz.com.mx\/?p=118290"},"modified":"2024-02-12T17:03:22","modified_gmt":"2024-02-12T23:03:22","slug":"la-adversidad-del-cancer-y-la-felicidad-de-vencerlo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lospoliticosveracruz.com\/?p=118290","title":{"rendered":"LA ADVERSIDAD DEL C\u00c1NCER Y LA FELICIDAD DE VENCERLO"},"content":{"rendered":"\n

Teresita de Jes\u00fas Padilla Mar<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Juvecan Coatepec<\/p>\n\n\n\n

Soy Teresita de Jes\u00fas Padilla Mar, sobreviviente de c\u00e1ncer de mama con una historia muy peculiar que hoy espero ayude a muchas mujeres en la misma situaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n

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\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Estando en plena pandemia, sent\u00ed un dolor muy intenso en mi seno izquierdo (3 de julio) que fue incrementando. Entr\u00e9 en p\u00e1nico. Fue un s\u00e1bado por la noche y el IMSS no era opci\u00f3n por la saturaci\u00f3n en el servicio con los pacientes de Covid y no encontraba a mi ginec\u00f3logo. Fue hasta el siguiente martes que tuve revisi\u00f3n. Omitir\u00e9 el nombre de 3 doctores que me atendieron al principio, por su falta de \u00e9tica y que s\u00f3lo lucraron conmigo poniendo en riesgo mi vida.<\/p>\n\n\n\n

Antes de ir al ginec\u00f3logo, fui a hacerme un ultrasonido en el cual no sal\u00eda ning\u00fan absceso; s\u00f3lo se ve\u00eda presencia de pus. Al acudir a mi cita m\u00e9dica, me corrobora que no hay nada excepto una infecci\u00f3n por bacteria. Diagn\u00f3stico: mastitis muy com\u00fan, aunque no se est\u00e9 en periodo de lactancia. Se procede a darme antibi\u00f3tico por diez d\u00edas. Al transcurrir ese lapso, no tuve ninguna mejor\u00eda sino todo lo contrario\u2026 el dolor iba en aumento, pero al final de esos d\u00edas, ya se hab\u00edan formado dos bolitas.<\/p>\n\n\n\n

En consecuencia, cambian de antibi\u00f3tico por otros cinco d\u00edas. Al t\u00e9rmino, el doctor decide enviarme a hacer mastograf\u00eda con ultrasonido (17 de julio) y en cuanto tuve los resultados (BIRADS 4B) se los envi\u00e9, ya que no estaba en la ciudad.<\/p>\n\n\n\n

Me respondi\u00f3 sugiriendo una biopsia urgente, sabiendo que solo un cirujano onc\u00f3logo las realiza. A partir de ese momento, empec\u00e9 a sentir que ya no pod\u00eda ni respirar por el miedo, lo cual solo empeor\u00f3 al ya no poder localizar al doctor para que me diera en env\u00edo al cirujano; tampoco me dio resumen m\u00e9dico y tuvimos que empezar a buscar quien efectuara la biopsia.<\/p>\n\n\n\n

Acudo con una segunda doctora y le dijimos que necesitaba una biopsia trucut. Me cit\u00f3 en su consultorio y al ver que la bola estaba muy grande, me indic\u00f3 10 d\u00edas m\u00e1s de antibi\u00f3tico intramuscular (20 ampolletas ceftriaxona). Para ese momento no solo me dol\u00eda el seno sino tambi\u00e9n donde aplicaron las inyecciones. Al final de esos d\u00edas, acudo a ella para la biopsia y me dice que ella no hace ese procedimiento, pero que me dar\u00e1 el contacto de otra cirujana, no import\u00e1ndole haberme atrasado con tal de cobrar sus honorarios.<\/p>\n\n\n\n

El 5 de agosto consigo cita con la siguiente cirujana onc\u00f3loga. Me hace la revisi\u00f3n, pero me dice que ese d\u00eda no hab\u00eda llevado la pistola trucut para hacerme el procedimiento y de nuevo a esperar. Fue el d\u00eda 12 de agosto que me realiza el procedimiento en su consultorio. Me explica que se toman tres muestras, no obstante, para estar m\u00e1s segura, tomar\u00e1 cinco muestras y empieza la tortura. Por ignorancia, yo no sab\u00eda que esas muestras se deben hacer guiadas por ultrasonido para tomarlas del lugar exacto, y en total, dicha doctora tom\u00f3 21 muestras,, provocando un dolor insoportable por el hecho de que solo aplic\u00f3 anestesia t\u00f3pica.<\/p>\n\n\n\n

Para el 24 de agosto, llegan los resultados negativos. Solo una fibrosis e inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica inespec\u00edfica moderada. Con ello volvi\u00f3 mi alma al cuerpo porque me confirmaba una mastitis. Solo me indic\u00f3 pomada de diclofenaco para disolver la bola, la cual para ese momento ya media siete cent\u00edmetros.<\/p>\n\n\n\n

Segu\u00ed instrucciones sin \u00e9xito, ya que la bola segu\u00eda creciendo y ya era demasiado molesto hasta mover el brazo. Le comuniqu\u00e9 eso a la doctora y me ofreci\u00f3 quitarla para que ya no tuviera ese problema. Me cit\u00f3 el 13 de septiembre para cirug\u00eda y nada profesional, no se present\u00f3, no agend\u00f3 quir\u00f3fano y mucho menos tuvo la amabilidad de comunic\u00e1rmelo. Fue hasta el 16 de septiembre que realiz\u00f3 la cirug\u00eda haciendo una biopsia escisional quitando el cuadrante superior izquierdo y a su vez enviando la bola a patolog\u00eda la cual med\u00eda 10 cm. En esta cirug\u00eda tuvo que hacer una limpieza profunda debido a que estaba necrosada la zona.<\/p>\n\n\n\n

El d\u00eda 28 de septiembre me retira los puntos y dren; sin embargo, ese d\u00eda mi vida da un giro al darme los resultados de la biopsia. Pone el documento frente a m\u00ed y lo que busco es ir directo al resultado y la primera palabra que leo es carcinoma, de ah\u00ed en adelante olvid\u00e9 leer ya que no entend\u00eda ninguna letra y solo ve\u00eda el movimiento de los labios de la doctora y de mi esposo, pero yo no escuchaba nada. Me sent\u00eda como si me hubiesen metido en un remolino. Eran tantos sentimientos que lo \u00fanico que deseaba era salir de ese lugar y m\u00e1s porque me enter\u00e9 de que la doctora tuvo el resultado desde siete d\u00edas antes de mi cita y no me lo hizo saber. Sal\u00ed como zombi. Me era imposible asimilar el diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n

El diagn\u00f3stico era CARCINOMA POCO DIFERENCIADO S\u00d3LIDO ASOCIADO A NECROSIS (60%), CON PERMEACI\u00d3N VASCULAR LINF\u00c1TICA. INMUNOHISTOQU\u00cdMICA: TRIPLE NEGATIVO, CARCINOMA DUCTUAL INFILTRANTE<\/p>\n\n\n\n

Ese d\u00eda es cuando realmente da inicio mi proceso, tan doloroso emocionalmente; lo m\u00e1s dif\u00edcil era dec\u00edrselo a mis hijas y familia, si yo no lo aceptaba y estaba siendo tan dif\u00edcil, \u00bfc\u00f3mo comunic\u00e1rselos? No pude, lo negaba y mi esposo aun cuando le dol\u00eda demasiado, tuvo que darles la noticia a mis hijas.<\/p>\n\n\n\n

Con mi familia de origen no ser\u00eda la excepci\u00f3n. No me sent\u00eda capaz de hablar con ellos sin que vieran el miedo que yo ten\u00eda. Entonces, decid\u00ed que no se los har\u00eda saber y mi esposo no acept\u00f3 esa decisi\u00f3n. Le tuve que contar a dos de mis hermanos, pero se\u00f1alando que ellos dos ser\u00edan los \u00fanicos en saber, que cuando todo pasara pues se lo contar\u00eda a los dem\u00e1s. Como era de esperar, tampoco estuvieron de acuerdo y viajaron para platicar conmigo y hacerme ver que no deb\u00eda esconder esta noticia y fue entonces que les ped\u00ed que fueran hablando con los dem\u00e1s para que no les tomara de sorpresa.<\/p>\n\n\n\n

El c\u00e1ncer hab\u00eda avanzado mucho y es aqu\u00ed donde llego con el doctor Guillermo Gocher, onc\u00f3logo m\u00e9dico. Tuve mi primera cita el d\u00eda 1 de octubre para que nos diga qu\u00e9 tratamiento llevar y de nuevo, otro golpe emocional, por el impacto de saber que deb\u00eda recibir quimioterapia y deb\u00eda ser atacado el c\u00e1ncer con dosis altas en lapsos cortos, porque en 2 meses de tener una mastitis se form\u00f3 el tumor de 10 cm. El esquema m\u00e9dico que me indicaba el doctor Gocher eran rondas cada 7 d\u00edas de carboplatino y paclitaxel por 12 sesiones.<\/p>\n\n\n\n

El doctor me pregunt\u00f3 que cu\u00e1ndo quiero iniciar y desde mi sinceridad le contest\u00e9 que nunca. Para m\u00ed ya no ten\u00eda sentido gastar en un tratamiento que no me aseguraba devolver la salud. Me dijo que respetaba mi pensar, aunque mi esposo e hijas no. El doctor me dijo que fuera a mi casa y cuando me sintiera lista, comenz\u00e1bamos; que \u00e9l no le gusta presionar a sus pacientes y que necesitaba que est\u00e9n convencidos del tratamiento porque eso influye en los resultados. Al llegar a casa, la presi\u00f3n del marido e hijas hicieron que cambiara de opini\u00f3n y le llam\u00e9 al doctor para iniciar las quimios el d\u00eda 7 de octubre.<\/p>\n\n\n\n

Para m\u00ed las quimios comenzaron sin mayor problema. Con el goteo de los medicamentos solo me repet\u00eda que eran gotitas de vida las que estaban entrando en mi cuerpo, daba gracias a Dios por permitirme recibir la medicaci\u00f3n y agradec\u00eda a mis pilares que estuvieron y est\u00e1n siempre conmigo: mi marido e hijas y que no me dejaron sola ni un solo d\u00eda. En la cl\u00ednica encontr\u00e9 con un personal emp\u00e1tico que se ganaron mi respeto y cari\u00f1o. Ellas son las dos enfermeras Liz, Jari, y Poli de recepci\u00f3n. Con ellas ah\u00ed, la estad\u00eda era menos estresante.<\/p>\n\n\n\n

Con la primera quimio solo me sent\u00eda como si me estuvieran agitando, no hab\u00eda mayor problema. Sin embargo, no siempre fue as\u00ed. A partir de la segunda quimio, la reacci\u00f3n fue en incremento, mi cuerpo se debilitaba, todo ten\u00eda sabor a metal y el cansancio se apoderaba de mi cuerpo. Tampoco pod\u00eda comer porque la n\u00e1usea no me lo permit\u00eda. Conforme iba avanzando, las reacciones secundarias iban en aumento. Mi cabello empez\u00f3 a caerse hasta que lleg\u00f3 el momento que ya deb\u00eda rasurarlo, pero me opuse a ir a que lo cortaran y mi marido tuvo que hacerlo. Impactante verme en ese estado, no pod\u00eda permitir que nadie m\u00e1s me viera as\u00ed y decid\u00ed esconderme de todos. Lo menos que necesitaba era que me vieran con l\u00e1stima. Utilizaba turbantes para cubrir mi cabeza, pero para m\u00ed no era suficiente, segu\u00eda en negaci\u00f3n, \u00bfpor qu\u00e9 a m\u00ed? Hasta llegar al d\u00eda que mi pregunta era \u00bfpara qu\u00e9 es que estoy pasando por esto?<\/p>\n\n\n\n

Siendo las quimios cada semana, no ten\u00eda tiempo de recuperarme. Es indescriptible lo mal que me sent\u00eda. Mis piernas no me sosten\u00edan y me propuse ir un d\u00eda a la vez. Cada d\u00eda empezaba de cero intentando mantenerme hidratada, alimentada en lo posible. Adem\u00e1s, era demasiado orgullosa para aceptar la ayuda para ba\u00f1arme, hasta que estaba medio vestida, dejaba que entraran para llevarme a la cama y solo mi esposo pod\u00eda estar conmigo. <\/p>\n\n\n\n

No quer\u00eda que mis hijas me vieran as\u00ed, en lo que me hab\u00eda convertido\u2026 en algo tan deplorable. Tambi\u00e9n dej\u00e9 de comer. Lo \u00fanico que necesitaba es que me dejaran dormir y s\u00e9 que no fui una persona f\u00e1cil y no se dieron por vencidos, aunque poco, pero hac\u00edan que comiera. <\/p>\n\n\n\n

No acept\u00e9 recibir ninguna visita durante mis quimios. Hasta sal\u00eda a mis consultas tapada para que nadie de mis vecinos me viera. Sin embargo, pasaban a dejarme palabras de apoyo y por fin lleg\u00f3 el d\u00eda en que termin\u00e9 la quimio el 30 de diciembre, cerrando el a\u00f1o 2021 y esa etapa de quimioterapias hab\u00eda concluido por fin.<\/p>\n\n\n\n

Ahora ven\u00eda lo m\u00e1s dif\u00edcil: Me ten\u00edan que realizar la mastectom\u00eda y no ten\u00eda opci\u00f3n, con ello ten\u00eda otro problema causado por las quimioterapias porque, as\u00ed como mata todo lo malo como es el c\u00e1ncer, tambi\u00e9n se lleva lo bueno en nuestro cuerpo. Mi hemoglobina estaba en 6.4. Necesitaba transfusi\u00f3n para que pudieran hacer la mastectom\u00eda y qu\u00e9 dif\u00edcil es conseguir donantes, pero tuve la bendici\u00f3n que 2 de mis sobrinos viajaron para ser mis donantes ya que necesitaba 2 paquetes de sangre y mis hijas no tienen mi tipo de sangre; otro problema fue canalizarme, pero se logr\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Como pueden imaginarse despu\u00e9s de lo vivido con la doctora que me quit\u00f3 el tumor, yo no quer\u00eda saber de ella y mucho menos ponerme en sus manos. As\u00ed que hicimos una b\u00fasqueda ya bien informados para encontrar a mi cirujano el doctor Jos\u00e9 Manuel Troche, y nos trasladamos a Veracruz para que \u00e9l hiciera la cirug\u00eda. Siendo una persona tan accesible y profesional vino con su equipo m\u00e9dico a Xalapa a hacerme la mastectom\u00eda el d\u00eda 28 de enero de 2022. Tambi\u00e9n se hizo el estudio de patolog\u00eda de la mama y el d\u00eda 3 de febrero fui por el resultado el cual era negativo. Ese d\u00eda estuvo lleno de sentimientos encontrados. El doctor Troche es el que me lleva mi control hasta el momento. <\/p>\n\n\n\n

Desafortunadamente, aunque feliz por no tener c\u00e1ncer, el no tener una mama fue otro golpe mental y sentimental. Me cost\u00f3 mucho verme porque yo cerraba mis ojos al ba\u00f1arme. Hab\u00eda mucho que trabajar en mi salud mental. Aqu\u00ed es donde ya conoc\u00eda a un grupo de mujeres maravillosas llamado JUVECAN. M\u00e1s adelante relato c\u00f3mo me sostuvieron en esos momentos tan dif\u00edciles<\/p>\n\n\n\n

No hab\u00eda terminado el proceso de sanaci\u00f3n. Ese monstruo llamado c\u00e1ncer que cambi\u00f3 nuestras vidas porque somos familia mu\u00e9gano y todo lo que hab\u00eda pasado nos afecta en colectivo. Era momento de atacarlo por otro frente: radiaciones. Es cuando me dan pase con el Radio-onc\u00f3logo, el doctor Jos\u00e9 Mar\u00eda Orive, el cual me comenta que, debido al tipo de c\u00e1ncer, deb\u00eda recibir 30 sesiones de radiaci\u00f3n. Acud\u00ed a recibir las radiaciones las cuales al principio no tuve problemas, salvo el tener que quitarme la blusa para recibirlas; hasta que empez\u00f3 a quemarse mi piel a causa del tratamiento y result\u00e9 con quemaduras de segundo grado en pecho y espalda al final de otra etapa m\u00e1s el 4 de abril.<\/p>\n\n\n\n

Siguiendo con mis revisiones con el cirujano onc\u00f3logo, en el mes de agosto, me env\u00eda a hacerme un estudio PET que es la forma m\u00e1s completa de ver los \u00f3rganos y su funcionamiento, donde se encontr\u00f3 una disminuci\u00f3n en su funcionamiento del 50% del pulm\u00f3n izquierdo y alteraci\u00f3n de su funci\u00f3n del h\u00edgado. \u00c9ste ha sido tratado para corregir el da\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

El d\u00eda 7 de agosto de 2022, al revisar el PET, mi cirujano me dice que no hay mas tumores y que estoy libre de c\u00e1ncer, aunque debo seguir en revisiones cada dos meses. A la fecha, se ampli\u00f3 el tiempo entre revisiones porque mis estudios de seguimiento han salido muy bien.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, a JUVECAN llego el 29 de noviembre de 2021. Recib\u00ed una llamada de la doctora Rogelia (presidenta-fundadora), una linda personita de nombre Lety Peredo le hab\u00eda hablado de m\u00ed a la doctora y tuvimos una charla muy agradable. Me platic\u00f3 del grupo y me hizo la invitaci\u00f3n para pertenecer a \u00e9l. Les ser\u00e9 sincera: no estaba muy convencida de querer entrar al grupo, ya que no las conoc\u00eda y \u00bfc\u00f3mo iba a hablar con personas extra\u00f1as? <\/p>\n\n\n\n

Estaba renuente a hablar de mi vida, de mis sentimientos con alguien que no me conoc\u00eda y mas tener que explicar que yo hab\u00eda hecho todo correcto, siempre estuve haciendo mis revisiones y mastograf\u00edas, que nunca fue un descuido o desidia el que me diera c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

Estaba equivocada. JUVECAN es un grupo de apoyo para mujeres que padecen o pasaron por un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de mama y comparten sus experiencias de vida. Esas mujeres valientes me ayudaron a no sentirme sola, a superar mis miedos porque JUVECAN es apoyo, amor, solidaridad. Cont\u00e9 con el apoyo de la maestra   Gloria (tanat\u00f3loga) un ser maravilloso y paciente, con la cual me sent\u00ed en paz de nuevo.<\/p>\n\n\n\n

Fue entonces donde me di cuenta para qu\u00e9 sirvi\u00f3 esta enfermedad. Primero, para hacer una pausa en mi vida y aprender a valorarla. Aprend\u00ed que se puede ser feliz a pesar de pasar por una enfermedad y para que conozcan las compa\u00f1eras que van llegando al grupo, que no est\u00e1n solas, y en cadenita podemos seguir dando apoyo a las que van ingresando. Aprend\u00ed que mi historia despu\u00e9s de padecer en los tratamientos, tuvo un buen desenlace y lo mas importante es que sepan que JUVECAN me ense\u00f1\u00f3 que un diagnostico de c\u00e1ncer de mama no es una sentencia de muerte.<\/p>\n\n\n\n

No me cansar\u00e9 de agradecer por siempre a Roge y Roc\u00edo que son los pilares de JUVECAN. Han formado un grupo maravilloso incorporando personas que nos dedican su tiempo para que estemos bien como tanat\u00f3logas, psic\u00f3logas, doctora en nutrici\u00f3n, fisioterapia y sin olvidar al voluntariado. Gracias, gracias.<\/p>\n\n\n\n

Escuch\u00e9 una vez un dicho que me llam\u00f3 la atenci\u00f3n que dice: cuando logres contar tu historia sin derramar una l\u00e1grima, es que has sanado por dentro. Hoy logro contarles sin llorar\u2026 JUVECAN, lo logr\u00e9! mi agradecimiento queridas hermanas por elecci\u00f3n que me hacen feliz; mi amor por siempre; mi superaci\u00f3n tambi\u00e9n es por ustedes. Por \u00faltimo y no menos importante, agradecer a mi marido Arturo D\u00edaz, mis hijas Karla y Yoalli, as\u00ed como a toda mi familia que formaron equipo conmigo agarrados de la mano de Dios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Teresita de Jes\u00fas Padilla Mar Juvecan Coatepec Soy Teresita de Jes\u00fas Padilla Mar, sobreviviente de c\u00e1ncer de mama con una historia muy peculiar que hoy espero ayude a muchas mujeres en la misma situaci\u00f3n. Estando en plena pandemia, sent\u00ed un dolor muy intenso en mi seno izquierdo (3 de julio) que fue incrementando. 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